med2000.ru - Библиотека Здоровья доктора Соколова

Оглавление med2000.ru

Спросить спросить доктора доктора

Ваш подарок ждет Вас внизу этой страницы!

Имена (синдромы, болезни)

 

У меня к вам очень большая просьба. Я не смог пойти в армию, оттого что после рентгена у меня был диагноз: Болезнь Клеепель-Фееля, то есть сросшиеся из 7 шейных 5. Убедительно вас прошу объяснить мне, что это за болезнь. Или вышлите хотя бы ссылку.

Болезнь Клиппель-Фейля врожденная патология, заключающаяся в сращении шейных (реже верхнегрудных) позвонков, еще реже верхних ребер или затылочной кости и первого шейного позвонка. Оперативное лечение показано при появлении неврологических осложнений. >

Ответ: Болезнь Клиппеля-Фейля - врожденное заболевание, (частота 1 на 42000 новорожденных) характеризующееся срастанием шейных позвонков и их недоразвитием. Кроме этого могут отмечаться деформации лица, зубов, расщепление твердого неба и деформации опорно-двигательного аппарата. Иногда деформации требуют хирургического лечения. Могут встречаться и пороки развития внутренних органов, например сердца.

 

У моего друга мышечная дистрофия формы Дюшена. Скажите, что это за болезнь, где и чем её лечат

Болезнь Дюшенна или подострый прогрессирующий полиомиелит - заболевание, предположительно вирусной этиологии. Характеризуется поражением спинного мозга и ствола головного мозга с развитием атрофических параличей. Это серьезное заболевание, могущее привести к самым тяжелым последствиям. Думаю, Вам лучше всего обратиться в НИИ неврологии РАМН.
(095) 490-21-09 - регистратура поликлинического отделения

(095) 490-24-12 - Шведков Виктор Васильевич (руководитель поликлинического отделения)

(095) 490-24-01 - дежурный врач клиники

(095) 490-20-05 - Глазунова Татьяна Ивановна (главный врач Института)

(095) 490-2002 - дирекция

Факс +7 (095) 490-22-10

Адреc 123367 Москва, Волоколамское шоссе, д. 80

Проезд метро "Сокол", выход в центре зала к улицам Балтийская, Усиевича, троллейбусы 12, 70 или маршрутное такси до остановки "Больница МПС" (около 10 мин)

 

что за заболевание эритремия?

Истинная полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза-Ослера) заболевание костного мозга, при котором повышается продукция всех клеток крови. Уровень гемоглобина не менее 180 г/л, эритроцитов не менее 8 млн в мм3, СОЭ низкое. Частые осложнения - тромбозы, инсульты, инфаркты. Эритремия это опухолевое заболевание, лечение назначает гематолог или онколог. Бывает еще относительная полицитемия (не самостоятельная болезнь) это повышение числа эритроцитов как компенсация недостатка кислорода, возникающего на фоне других заболеваний. Тогда лечат эти заболевания, и относительная полицитемия проходит

 

Страдаю аллергией на антибиотики и аспирин, диагноз синдром Стивенса-Джонсона. Не переношу все антибиотики, которые пробовал (олететрин, эритромицин, бисептол). Подскажите пожалуйста какие антибиотики наименее токсичны, и в тоже время эффективны.

Для правильного ответа на ваш вопрос уточните, пожалуйста, для чего Вам нужны антибиотики (например у Вас сейчас активен процесс, соответствующий синдрому Стивенса-Джонсона и выявили очаг инфекции это одна ситуация, у Вас было состояние, соответствующее синдрому раньше, а сейчас Вы что-то намереваетесь санировать (что?) это другая ситуация, +). В любом случае антибиотики и сульфаниламиды (бисептол) сами чаще вызывают состояние, описываемое как синдром Стивенса-Джонсона. Необходимо избегать их назначения. Выбрать препарат заочно, если все-таки нужно, нельзя лучше делать это в стационаре под наблюдением врача. Тем более что разные антибиотики по-разному (с разной эффективностью) действуют при разных инфекциях. Далее следует список препаратов наиболее часто вызывающих синдром Стивенса-Джонсона (то есть Вам опасны).
Чаще всего: сульфаниламиды (сульфадоксин, сульфадиазин, сульфасалазин, триметоприм/сульфаметоксазол); аллопуринол, гидантоины (фенитоин), карбамазепин, фенилбутазон, пироксикам, хлормезанон, тиоацетазон, аминопенициллины (ампициллин и амоксициллин).
Другие: цефалоспорины, фторхинолоны, ванкомицин, рифампицин, этамбутол, фенбуфен, теноксикам, тиапрофеновая кислота, диклофенак, сулиндак, ибупрофен, кетопрофен, напроксен, тиабендазол

 

Синдром Рея (острая печёночная энцефалопатия)-лечение, история, причина возникновения и другая информация о синдроме Рея.

Синдром Рея наблюдается у детей в возрасте от 6 недель до 16 лет (чаще в возрасте от 6 до 14 лет), через 3-7 дней после перенесенного острого вирусного заболевания, как правило, гриппа или ветряной оспы. Не исключено наличие специфического вирусного возбудителя. Предрасполагающие факторы - прием тетрациклина, салицилатов. Поражаются митохондрии печени, мозга, мышц. Механизм в доступной нам литературе не описан.Первоначальные симптомы - постоянная рвота на фоне спутанного сознания, летаргия, кома. Печень может быть несколько увеличена. Лабораторные данные: увеличение активности АСТ, АЛТ, снижение промтромбина, гипераммониемия, значительное снижение пре-В-лиоппротеидов очень низкой плотности. Диагноз - на основе анамнеза, клиники, пункционной биопсии печени. При отсутствии терапии летальность составляет до 40%, у оставшихся в живых сохраняется неврологический дефект. Цель лечения: коррекция метаболических нарушений и борьба с отеком мозга (маннейол, декстроза, мониторирование внутричерепного давления)

 

Опишите, пожалуйста, подробно синдром Гийена-Барре.

Ответ: Guillain-Barre синдром - разновидность относительно доброкачественно протекающего полирадикулоневрита с двигательными расстройствами и исчезновением сухожильных рефлексов: в начале заболевания усталость, чувство тяжести; позже наступают параличи, прогрессирующие в проксимальном направлении. Мускулатура чувствительна к давлению. Умеренно выраженные парестезии, симметричное исчезновение сухожильных рефлексов; кожные рефлексы сохраняются. Значительно повышается количество белка в ликворе, в крови - эозинофилия.

 

Расскажите, пожалуйста, что такое синдром Фролэя.

Правильнее - Фрейли. Есть книга Лазовскис И.Р. Справочник клинических симптомов и синдромов. М. Медицина, 1981 год. с. 190. Синдром Fraley, upper calyx syndrome (англ.).
Fraley Elwin E. (род. 1934), американский уролог и патолог. Фреили с. - разновидность врожденных аномалии сосудов почек: передние и задние ветви верхней почечной артерии перекрещиваются и сдавливают верхнюю лоханку. Постоянная, часто усиливающаяся боль в области почек, иногда почечные колики, обусловленные вторичным литиазом; микро-, иногда макрогематурия, лейкоцитурия; иногда умеренная артериальная гипертензия. Рентгенологически - на внутривенной урограмме признаки застоя в верхней лоханке, нередко гидрокаликоз. Более убедительно диагноз подтверждается почечной ангиографией.

 

2-3 раза в год отправляю жену на "Скорой" в больницу с сильным внутренним (кишечным?)кровотечением. Последний раз была очень большая потеря крови, гемоглобин - 46. Диагноз - болезнь Рандю Ослера. Не претендуя на получение рекомендаций по лечению хотел бы получить описание этого рода заболевания, его симптомы, принципы лечения, применяемые препараты etc.

Болезнь Рандю-Ослера - редкое наследственное заболевание, которое характеризуется образованием множественных телеангиэктазий (расширений сосудов) на коже и слизистых оболочках (дыхательной, пищеварительной, мочеполовой системы). При этом стенка сосуда "дефектная" и потому непрочная. При малейшей травматизации возникают кровотечения. Заболевание чаще дебютирует в молодом возрасте. Лечение заболевания - симптоматическое (остановка кровотечения, возмещение кровопотери, дефицита железа). При ограниченном процессе (например, телеангиэктазии располагаются на слизистой оболочке неба и постоянно кровоточат) возможно хирургическое вмешательство, однако, телеангиэктазии могут появиться вновь в том же месте. Также операции подлежат тяжелые осложнения (например, некупирующееся, угрожающее жизни легочное или желудочно-кишечное кровотечение ). Но, к сожалению, учитывая множественный характер поражения, добиться излечения даже хирургическим путем невозможно. При решении вопроса о беременности следует помнить о высоком риске для потомства, учитывая наследственный характер заболевания, и проконсультироваться с медицинским генетиком.

 

Что такое синдром Рейтера и как он лечится и лечится он вообще?

Болезнь Рейтера сочетанное поражение мочеполовых органов (неспецифический уретропростатит), суставов (реактивный олиго- моноартрит) и глаз (коньюнктивит), развивающиеся одновременно или последовательно. Вызывается хламидиями. Путь передачи половой. Иногда поражения суставов, глаз и уретры возникают после энтероколита (поноса) различной этиологии (дизентерия, сальмонелез и пр.) и тогда указанная симптоматика рассматривается в рамках синдрома Рейтера (эпидемическая форма болезни Рейтера). Длительность заболевания до 6 мес. (острое течение), до 1 года (затяжное), более года (хроническое). Для диагностики большую роль играет обнаружение хламидийной инфекции. Лечение направлено на ее ликвидацию, так как терапия каждого симптома в отдельности приносит лишь временное облегчение и может привести к хронизации процесса. Обязательна терапия антибиотиками из группы тетрациклинов в больших дозах.

 

Авторы ответов: Репина И.Б., Лукъянов А.В., Бакшеев В.И., Гиляров М.Ю., Берестенко О.В., Гутиев А.М., Плиева З.А., Королева А.Г., Микушевич А.Ф., Мельник В.А., Карданов А.А., Козарчук Ю.В., Веселаго О.В и др.

 

Читайте такжеЧитайте также:

Анализы крови, показатели, интерпретация

Анализы

Анализы на инфекции

Хороший врач поможет сэкономить на лечении

Что посеешь...

Что должен знать врач о мобильных телефонах?

Цианоз

Цветотерапия для женщин

Цветочные эликсиры для женщин

Эстрадиол

Энциклопедия аромотерапии растений

Яйца глист

FT3 Свободный тироксин

поделитесь в соцсетяхПоделитесь этой статьей в соцсетях!

 

 

 

Рубрикатор по Мед2000.ru

Акушерство Аллергология Анализы Андрология Ангиология (сосуды)
Венерология (ЗППП)
Гастроэнтерология Гематология Гепатолог (Печень) Гинекология
Дерматология Диетология
Иглотерапия Иммунология Инфекции
Кардиология Клиническое мышление Косметология
Маммология Микробиология
Наркология Неврология Нейрохирургия
Неонатология (Новорожденный) Нефрология (Почки)
Онкология Ортопедия Оториноларингология (ЛОР) Офтальмология (Глаза)
Паразитология Педиатрия Пластическая хирургия Проктология
Психиатрия Психология Пульмонология (Легкие)
Ревматология Реаниматология
Самолечение Сексология Стоматология
Терапия Токсикология (Отравления) Травматология
Урология
Фармакология Фтизиатрия
Хирургия
Эндокринология Эпидемиология

Другие специальности

ЛЕКАРСТВА

Безопасность лекарств

Образование Зоология и ботаника Забавная педиатрия Дефицит и изобилие

 

Информация о Вашем бизнесе на этом сайте!

 

Пациенты для Вашей клиники

 

Статья от доктораЗаказать статью нашим авторам

 

Смотреть видео "Картинки с выставки ДжазАрт"

или

Смотреть видео "Картинки с выставки СмартАрт"

 

Таблетки счастья

 

Подарки от Мед2000.ру здесь!

(на эту страницу все не помещаются)

 

Сайт Библиотека Здоровья - Большая медицинская библиотека - www.med2000.ru (до 1999г - www.gabr.org) создан в 1998 году доктором, педиатром, иммунологом Соколовым А.Л. и его командой врачей различных специальностей

©Med2000.ru, Gabr.org

Архив сайта

При копировании информации необходимо указать источник - www.med2000.ru в виде активной индексируемой ссылки

Представленная на сайте информация не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации лечащего врача.

Страницу лучше просматривать при среднем размере шрифта

Главный редактор сайта - доктор Соколов Андрей Львович

Если у Вас есть вопросы или пожелания, пишите на info@med2000.ru

 

HitMeter - счетчик посетителей сайта, бесплатная статистика
Besucherzahler
счетчик посещений

Сайт создан

Последнее обновление:27.05.2019.

Важно! Информация на сайте Med2000.ru размещена только в справочных целях и не является основанием для диагноза или назначения лечения.
Всегда необходима очная консультация специалиста, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Актуальную информацию о лицензиях клиник, разместивших свою информацию на Med2000.ru, смотрите на сайтах этих клиник.
Данный сайт носит информационный характер и не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) ГК РФ.
Информация на сайте предоставлена в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" 323 ФЗ,
Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей" N 2300-1
и Постановлением Правительства Российской Федерации 4 октября 2012 г. N 1006.